Gazzetta Ufficiale

dal 11 Marzo 1998
Ulltimo Bollettino: 10 Maggio 2024



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12 Gennaio 2011

  • COMUNICATO - Autorizzazione all''immissione in commercio del medicinale «Meropenem Hospira» (10A15809)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Fosamax» (10A15879)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Tiartan» (10A15820)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Tiartan» (10A15815)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Tevetenz» (10A15818)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Alateris» (10A15885)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Azitromicina Teva» (10A15874)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Crestor» (10A15831)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ropivacaina Molteni» (10A15851)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Recombinate» (10A15838)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ketesse» (10A15887)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Relpax» (10A15869)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Bravalle» (10A15883)

  • COMUNICATO - Autorizzazione all''immissione in commercio del medicinale «Noliterax» (10A15798)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Losartan Winthrop» (10A15890)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Tiafort» (10A15814)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Iopize» (10A15871)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Pancleus» (10A15852)

  • COMUNICATO - Autorizzazione all''immissione in commercio del medicinale «Pramipexolo Dr. Reddy''s» (10A15801)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Provisacor» (10A15830)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Maxalt» (10A15860)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Nebilox» (10A15850)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Tevetenz» (10A15816)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Dronal» (10A15881)

  • COMUNICATO - Autorizzazione all''immissione in commercio del medicinale «Xarator» (10A15812)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Selesyn» (10A15839)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Gemzar» (10A15846)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Sincronil» (10A15847)

  • COMUNICATO - Autorizzazione all''immissione in commercio del medicinale «Allopurinolo Teva Italia» (10A15806)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Nimbex» (10A15875)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Tiafort» (10A15826)

  • COMUNICATO - Autorizzazione all''immissione in commercio del medicinale «Miparkan» (10A15795)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Hyperhaes» (10A15848)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Lamisil» (10A15864)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ivor» (10A15872)

  • COMUNICATO - Autorizzazione all''immissione in commercio del medicinale «Torvast» (10A15811)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Tevetenz» (10A15823)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Nimbex» (10A15876)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Tiartan» (10A15822)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Gemzar» (10A15845)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Aloneb» (10A15856)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Lobivon» (10A15857)

  • COMUNICATO - Autorizzazione all''immissione in commercio del medicinale «Imipenem/Cilastatina Hospira» (10A15807)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Genotropin» (10A15868)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Genalen» (10A15878)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Fosinopril Mylan Generics» (10A15862)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Latanoprost Breath» (10A15840)

  • COMUNICATO - Variazione di tipo II all''autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Sertralina Winthrop» (10A15889)

  • COMUNICATO - Autorizzazione all''immissione in commercio del medicinale «Spiriva Respimat» (10A15805)

  • COMUNICATO - Autorizzazione all''immissione in commercio del medicinale «Risedronato Sandoz» (10A15803)